


La Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (Digemaps) informó que mantiene operativos de inspección y decomiso en todo el país para combatir la comercialización de medicamentos que incumplen la normativa sanitaria y representan un riesgo para la salud de la población.
La institución explicó que, a través de su Departamento de Vigilancia Sanitaria, ha intensificado las acciones contra la venta de medicamentos sin registro sanitario, con etiquetado irregular, reetiquetados, adulterados o vencidos, con el propósito de reducir el comercio ilícito de estos productos.
Asimismo, recordó que la Ley 17-19, sobre Erradicación del Comercio Ilícito, Contrabando y Falsificación de Productos Regulados, establece sanciones administrativas y penales para quienes fabriquen, distribuyan o comercialicen medicamentos falsificados o sin la debida autorización sanitaria. También citó la Ley 22-06, que fortalece las sanciones contempladas en la Ley General de Salud en materia de medicamentos de contrabando o sin registro.

Los operativos se desarrollan de manera coordinada con instituciones como el CECCOM, el Ministerio Público, el Ministerio de Industria, Comercio y Mipymes (MICM) y la Dirección Nacional de Control de Drogas (DNCD), con el objetivo de proteger la salud pública y garantizar que los medicamentos disponibles en el mercado cumplan con los requisitos legales.
La Digemaps también reiteró su advertencia sobre el uso de medicamentos para bajar de peso adquiridos en establecimientos no autorizados o promocionados a través de redes sociales, debido al incremento de su comercialización.
En ese sentido, alertó sobre el uso indebido de fármacos pertenecientes a la familia de los agonistas del receptor GLP-1, entre ellos la semaglutida, la tirzepatida y la retatrutida, indicando que el consumo de productos no autorizados puede ocasionar efectos adversos graves e incluso poner en peligro la vida.
Finalmente, la entidad exhortó a la ciudadanía y a los profesionales de la salud a reportar cualquier sospecha de reacción adversa a medicamentos mediante los canales oficiales de farmacovigilancia, con el propósito de fortalecer la vigilancia sanitaria y proteger a los consumidores.









